Xultophy é indicado para melhorar os níveis de açúcar no sangue no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 em adultos.
As doses diárias são ajustadas individualmente e administradas subcutaneamente com a caneta, mantendo intervalo mínimo de 8 horas entre as aplicações.
Podem incluir hipoglicemia, náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, reação no local da injeção, tontura, entre outros.
Não deve ser usado por mulheres que amamentam, crianças e adolescentes menores de 18 anos, ou pacientes alérgicos à insulina degludec ou liraglutida.
Combina insulina basal degludec de ação prolongada e agonista GLP‑1 liraglutida, proporcionando controle glicêmico ao reduzir a produção de glicose e aumentar a secreção de insulina.
Antes de iniciar o tratamento, informe ao médico sobre gravidez, idade >65 anos, problemas renais, hepáticos, uso de sulfonilureias, diabetes tipo 1, cetoacidose ou histórico de pancreatite.
Em caso de overdose, procure imediatamente um serviço de urgência hospitalar.
Se o esquecimento ocorrer a mais de 8 h da próxima dose, administre a dose esquecida; se for menos de 8 h, pule a dose e continue o esquema.
Podem ocorrer interações com álcool, outras insulinas, sulfonilureias, esteroides, betabloqueadores, AINEs, IECAs, diuréticos, entre outros.
Fabricado por Novo Nordisk S.A.

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